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Las infecciones del oído, nariz y garganta AMOXIL & registro; está indicado en el tratamiento de infecciones debido a susceptibles (SOLAMENTE y beta; lactamasa y ndash; negativo) aislamientos de especies de Streptococcus. (Y alfa; - y y beta; - hemolytic aislamientos solamente), Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp. o Haemophilus influenzae. Las infecciones de la Aparato genitourinario AMOXIL & registro; está indicado en el tratamiento de infecciones debido a susceptibles (SOLAMENTE y beta; lactamasa y ndash; negativo) aislamientos de Escherichia coli, Proteus mirabilis. o Enterococcus faecalis. Infecciones de la piel y la piel Estructura AMOXIL & registro; está indicado en el tratamiento de infecciones debido a susceptibles (SOLAMENTE y beta; lactamasa y ndash; negativo) aislamientos de Streptococcus spp. (Y alfa; - y y beta; - hemolytic aislamientos solamente), Staphylococcus spp. o E. coli. Infecciones del tracto respiratorio inferior AMOXIL & registro; está indicado en el tratamiento de infecciones debido a susceptibles (SOLAMENTE y beta; lactamasa y ndash; negativo) aislamientos de Streptococcus spp. (Y alfa; - y y beta; - hemolytic aislamientos solamente), S. pneumoniae, Staphylococcus spp. o H. influenzae. La infección por Helicobacter pylori La terapia triple para Helicobacter Pylori con claritromicina y lansoprazol AMOXIL, en combinación con claritromicina además lansoprazol como terapia triple, está indicado para el tratamiento de pacientes con infección por H. pylori y la úlcera duodenal (historia activo o 1-año de una úlcera duodenal) para erradicar el H. pylori. La erradicación de H. pylori se ha demostrado que reduce el riesgo de recurrencia de la úlcera duodenal. La terapia dual para H. Pylori con lansoprazol AMOXIL, en combinación con las cápsulas de lansoprazol de liberación retardada como terapia dual, está indicado para el tratamiento de pacientes con infección por H. pylori y la úlcera duodenal (historia activo o 1-año de una úlcera duodenal) que son ya sea alérgico o intolerante a la claritromicina o en los que se sabe o se sospecha de resistencia a la claritromicina. (Véase el texto del envase claritromicina. Microbiología.) La erradicación de H. pylori se ha demostrado que reduce el riesgo de recurrencia de la úlcera duodenal. Uso Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de AMOXIL (amoxicilina) y otros fármacos antibacterianos, AMOXIL sólo debe utilizarse para el tratamiento de las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, deben ser considerados en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN La dosificación en pacientes adultos y pediátricos & gt; 3 meses de edad El tratamiento debe continuarse durante un mínimo de 48 a 72 horas más allá del tiempo en que el paciente se vuelve asintomático o se ha obtenido evidencia de erradicación bacteriana. Se recomienda que haya tratamiento al menos 10 días para cualquier infección causada por Streptococcus pyogenes para prevenir la aparición de fiebre reumática aguda. En algunas infecciones, el tratamiento puede ser necesario para varias semanas. Puede ser necesario continuar clínica y / o bacteriológicos seguimiento durante varios meses después de la interrupción de la terapia. Tabla 1: Dosificación Recomendaciones para pacientes adultos y pediátricos & gt; 3 meses de edad Dosis usual de adultos Dosis usual para Niños & gt; 3 Meses b Después de la reconstitución, la cantidad necesaria de suspensión debe ser colocado directamente sobre la lengua del niño para tragar. medios alternativos de administración son para agregar la cantidad requerida de la suspensión a la fórmula, leche, zumo de fruta, agua, gaseosa de jengibre o bebidas frías. Estas preparaciones a continuación, deben tomarse inmediatamente. NOTA: Agitar la suspensión oral antes de usar. Mantenga el envase bien cerrado. Cualquier porción no utilizada de la suspensión reconstituida debe desecharse después de 14 días. La refrigeración es preferible, pero no es obligatorio. CÓMO SUMINISTRADO Formas farmacéuticas y concentraciones cápsulas 250 mg, 500 mg. Cada cápsula de AMOXIL, con real tapa opaca de color azul y cuerpo opaco de color rosa, contiene 250 mg o 500 mg de amoxicilina como trihidrato. La tapa y el cuerpo de la cápsula de 250 mg están impresas con el nombre del producto AMOXIL y 250; la tapa y el cuerpo de la cápsula de 500 mg están impresas con AMOXIL y 500. tabletas 500 mg, 875 mg. Cada comprimido contiene 500 mg o 875 mg de amoxicilina como trihidrato. Cada uno,, tableta de color rosa con forma de cápsula recubierto con película Marcado con AMOXIL centrada sobre 500 o 875, respectivamente. La tableta de 875 mg se anotó en el reverso. Polvo para suspensión oral 125 mg / 5 ml, 200 mg / 5 ml, 250 mg / 5 ml, 400 mg / 5 ml. Cada 5 ml de la suspensión con sabor a fresa reconstituida contiene 125 mg de amoxicilina como trihidrato. Cada 5 ml de la suspensión de burbujas gumflavored reconstituida contiene 200 mg, 250 mg o 400 mg de amoxicilina como trihidrato. Almacenamiento y manipulación Cápsulas: Cada cápsula de AMOXIL, con real tapa opaca de color azul y cuerpo opaco de color rosa, contiene 250 mg o 500 mg de amoxicilina como trihidrato. La tapa y el cuerpo de la cápsula de 250 mg están impresas con el nombre del producto AMOXIL y 250; la tapa y el cuerpo de la cápsula de 500 mg están impresas con AMOXIL y 500. 250 mg Cápsula NDC 43598-025-01 Botellas de 100 NDC 43598-025-05 Botellas de 500 500-mg Cápsula NDC 43598-005-01 Botellas de 100 NDC 43598-005-05 Botellas de 500 Tabletas: Cada comprimido contiene 500 mg o 875 mg de amoxicilina como trihidrato. Cada uno,, tableta de color rosa con forma de cápsula recubierto con película Marcado con AMOXIL centrada sobre 500 o 875, respectivamente. La tableta de 875 mg se anotó en el reverso. 500 mg Comprimido NDC 43598-024-01 Botellas de 100 NDC 43598-024-05 Botellas de 500 875-mg Comprimido NDC 43598-019-01 Botellas de 100 NDC 43598-019-14 Botellas de 20 Polvo para suspensión oral: Cada 5 ml de suspensión con sabor a fresa reconstituida contiene 125 mg de amoxicilina como trihidrato. Cada 5 ml de la suspensión de goma de mascar con sabor a reconstituida contiene 200 mg, 250 mg o 400 mg de amoxicilina como trihidrato. 125 mg / 5 ml NDC 43598-022-80 80 ml botella de NDC 43598-022-52 frasco de 100 ml botella de NDC 43598-022-53 150 ml 200 mg / 5 ml NDC 43598-023-50 50 ml botella de NDC 43598-023-51 botella de 75 ml botella de NDC 43598-023-52 100 ml 250 mg / 5 ml NDC 43598-009-80 80 ml botella de NDC 43598-009-52 frasco de 100 ml botella de NDC 43598-009-53 150 ml 400 mg / 5 ml NDC 43598-007-50 50 ml botella de NDC 43598-007-51 botella de 75 ml botella de NDC 43598-007-52 100 ml Almacenar en o por debajo de 20 y el grado; C (68 y grado; F) -250 mg y 500 mg cápsulas y 125 mg y 250 mg de polvo reconstituido. Almacenar en o por debajo de 25 y el grado; C (77 y grado; F) -500 mg y 875 mg Comprimidos y 200 mg y 400 mg de polvo reconstituido. Distribuir en un recipiente hermético. Fabricado. Por: Laboratorios del Dr. Reddy Tennessee, LLC. Bristol, TN 37620. Revisado: septiembre el año 2015 Esta monografía se ha modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. La última revisión RxList: 18/12/2015 Las infecciones del oído, nariz y garganta AMOXIL & registro; está indicado en el tratamiento de infecciones debido a susceptibles (SOLAMENTE y beta; lactamasa y ndash; negativo) aislamientos de especies de Streptococcus. (Y alfa; - y y beta; - hemolytic aislamientos solamente), Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp. o Haemophilus influenzae. Las infecciones de la Aparato genitourinario AMOXIL & registro; está indicado en el tratamiento de infecciones debido a susceptibles (SOLAMENTE y beta; lactamasa y ndash; negativo) aislamientos de Escherichia coli, Proteus mirabilis. o Enterococcus faecalis. Infecciones de la piel y la piel Estructura AMOXIL & registro; está indicado en el tratamiento de infecciones debido a susceptibles (SOLAMENTE y beta; lactamasa y ndash; negativo) aislamientos de Streptococcus spp. (Y alfa; - y y beta; - hemolytic aislamientos solamente), Staphylococcus spp. o E. coli. Infecciones del tracto respiratorio inferior AMOXIL & registro; está indicado en el tratamiento de infecciones debido a susceptibles (SOLAMENTE y beta; lactamasa y ndash; negativo) aislamientos de Streptococcus spp. (Y alfa; - y y beta; - hemolytic aislamientos solamente), S. pneumoniae, Staphylococcus spp. o H. influenzae. La infección por Helicobacter pylori La terapia triple para Helicobacter Pylori con claritromicina y lansoprazol AMOXIL, en combinación con claritromicina además lansoprazol como terapia triple, está indicado para el tratamiento de pacientes con infección por H. pylori y la úlcera duodenal (historia activo o 1-año de una úlcera duodenal) para erradicar el H. pylori. La erradicación de H. pylori se ha demostrado que reduce el riesgo de recurrencia de la úlcera duodenal. La terapia dual para H. Pylori con lansoprazol AMOXIL, en combinación con las cápsulas de lansoprazol de liberación retardada como terapia dual, está indicado para el tratamiento de pacientes con infección por H. pylori y la úlcera duodenal (historia activo o 1-año de una úlcera duodenal) que son ya sea alérgico o intolerante a la claritromicina o en los que se sabe o se sospecha de resistencia a la claritromicina. (Véase el texto del envase claritromicina. Microbiología.) La erradicación de H. pylori se ha demostrado que reduce el riesgo de recurrencia de la úlcera duodenal. Uso Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de AMOXIL (amoxicilina) y otros fármacos antibacterianos, AMOXIL sólo debe utilizarse para el tratamiento de las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, deben ser considerados en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN La dosificación en pacientes adultos y pediátricos & gt; 3 meses de edad El tratamiento debe continuarse durante un mínimo de 48 a 72 horas más allá del tiempo en que el paciente se vuelve asintomático o se ha obtenido evidencia de erradicación bacteriana. Se recomienda que haya tratamiento al menos 10 días para cualquier infección causada por Streptococcus pyogenes para prevenir la aparición de fiebre reumática aguda. En algunas infecciones, el tratamiento puede ser necesario para varias semanas. Puede ser necesario continuar clínica y / o bacteriológicos seguimiento durante varios meses después de la interrupción de la terapia. Tabla 1: Dosificación Recomendaciones para pacientes adultos y pediátricos & gt; 3 meses de edad Dosis usual de adultos Dosis usual para Niños & gt; 3 Meses b Después de la reconstitución, la cantidad necesaria de suspensión debe ser colocado directamente sobre la lengua del niño para tragar. medios alternativos de administración son para agregar la cantidad requerida de la suspensión a la fórmula, leche, zumo de fruta, agua, gaseosa de jengibre o bebidas frías. Estas preparaciones a continuación, deben tomarse inmediatamente. NOTA: Agitar la suspensión oral antes de usar. Mantenga el envase bien cerrado. Cualquier porción no utilizada de la suspensión reconstituida debe desecharse después de 14 días. La refrigeración es preferible, pero no es obligatorio. CÓMO SUMINISTRADO Formas farmacéuticas y concentraciones cápsulas 250 mg, 500 mg. Cada cápsula de AMOXIL, con real tapa opaca de color azul y cuerpo opaco de color rosa, contiene 250 mg o 500 mg de amoxicilina como trihidrato. La tapa y el cuerpo de la cápsula de 250 mg están impresas con el nombre del producto AMOXIL y 250; la tapa y el cuerpo de la cápsula de 500 mg están impresas con AMOXIL y 500. tabletas 500 mg, 875 mg. Cada comprimido contiene 500 mg o 875 mg de amoxicilina como trihidrato. Cada uno,, tableta de color rosa con forma de cápsula recubierto con película Marcado con AMOXIL centrada sobre 500 o 875, respectivamente. La tableta de 875 mg se anotó en el reverso. Polvo para suspensión oral 125 mg / 5 ml, 200 mg / 5 ml, 250 mg / 5 ml, 400 mg / 5 ml. Cada 5 ml de la suspensión con sabor a fresa reconstituida contiene 125 mg de amoxicilina como trihidrato. Cada 5 ml de la suspensión de burbujas gumflavored reconstituida contiene 200 mg, 250 mg o 400 mg de amoxicilina como trihidrato. Almacenamiento y manipulación Cápsulas: Cada cápsula de AMOXIL, con real tapa opaca de color azul y cuerpo opaco de color rosa, contiene 250 mg o 500 mg de amoxicilina como trihidrato. La tapa y el cuerpo de la cápsula de 250 mg están impresas con el nombre del producto AMOXIL y 250; la tapa y el cuerpo de la cápsula de 500 mg están impresas con AMOXIL y 500. 250 mg Cápsula NDC 43598-025-01 Botellas de 100 NDC 43598-025-05 Botellas de 500 500-mg Cápsula NDC 43598-005-01 Botellas de 100 NDC 43598-005-05 Botellas de 500 Tabletas: Cada comprimido contiene 500 mg o 875 mg de amoxicilina como trihidrato. Cada uno,, tableta de color rosa con forma de cápsula recubierto con película Marcado con AMOXIL centrada sobre 500 o 875, respectivamente. La tableta de 875 mg se anotó en el reverso. 500 mg Comprimido NDC 43598-024-01 Botellas de 100 NDC 43598-024-05 Botellas de 500 875-mg Comprimido NDC 43598-019-01 Botellas de 100 NDC 43598-019-14 Botellas de 20 Polvo para suspensión oral: Cada 5 ml de suspensión con sabor a fresa reconstituida contiene 125 mg de amoxicilina como trihidrato. Cada 5 ml de la suspensión de goma de mascar con sabor a reconstituida contiene 200 mg, 250 mg o 400 mg de amoxicilina como trihidrato. 125 mg / 5 ml NDC 43598-022-80 80 ml botella de NDC 43598-022-52 frasco de 100 ml botella de NDC 43598-022-53 150 ml 200 mg / 5 ml NDC 43598-023-50 50 ml botella de NDC 43598-023-51 botella de 75 ml botella de NDC 43598-023-52 100 ml 250 mg / 5 ml NDC 43598-009-80 80 ml botella de NDC 43598-009-52 frasco de 100 ml botella de NDC 43598-009-53 150 ml 400 mg / 5 ml NDC 43598-007-50 50 ml botella de NDC 43598-007-51 botella de 75 ml botella de NDC 43598-007-52 100 ml Almacenar en o por debajo de 20 y el grado; C (68 y grado; F) -250 mg y 500 mg cápsulas y 125 mg y 250 mg de polvo reconstituido. Almacenar en o por debajo de 25 y el grado; C (77 y grado; F) -500 mg y 875 mg Comprimidos y 200 mg y 400 mg de polvo reconstituido. Distribuir en un recipiente hermético. Fabricado. Por: Laboratorios del Dr. Reddy Tennessee, LLC. Bristol, TN 37620. Revisado: septiembre el año 2015 Esta monografía se ha modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. La última revisión RxList: 18/12/2015
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